PCR標本處理液
Cat. #：P9051，P9052
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產品簡介
本(ben)產(chan)品是進(jin)行直(zhi)接PCR的(de)(de)樣(yang)本(ben)預處理(li)液(ye)，適用于動物(wu)、植物(wu)等各類組織(zhi)、細胞(bao)等結(jie)構的(de)(de)預處理(li)。操作簡便(bian)，免(mian)除(chu)了提取(qu)基因組DNA的(de)(de)繁瑣步驟(zou)，進(jin)而可以(yi)極大地節省實驗(yan)時(shi)間。本(ben)產(chan)品搭配東盛生物(wu)研發的(de)(de)PCR預混溶液(ye)FS??Mix可以(yi)靈敏特異(yi)地完(wan)成擴增反應。
產品組成
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貨號 |
Extraction ? Solution |
Neutralization Solution |
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P9051 |
10 ? ml |
1 ml |
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P9052 |
40 ? ml |
5 ml |
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保存條件
室溫保存。
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質量控制
質量檢測表明不含內切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。
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使用方法
組織：取3-5mg組織置于1.5ml離心(xin)管中，加入(ru)180 μl Extraction?Solution，充(chong)分渦旋振(zhen)蕩，95℃溫浴(yu)10min。加入(ru)20 μl?Neutralization?Solution，充(chong)分渦旋振(zhen)蕩，5,000rpm離心(xin)2min，取0.5-2 μl上(shang)清進行擴增。
頭發：取兩(liang)根(gen)(gen)帶毛(mao)囊的頭(tou)發(fa)，剪下(xia)帶毛(mao)囊的發(fa)根(gen)(gen)放入1.5ml離心管(guan)中，加入180 μl Extraction?Solution，充(chong)分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl?Neutralization?Solution，充(chong)分渦旋振蕩，5000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進行擴(kuo)增。
口腔拭子：取(qu)樣前30min內請勿進食及飲水，使用無菌棉簽(qian)在(zai)口腔(qiang)內擦拭(shi)10次。將棉球剪下(xia)置于(yu)1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction? Solution，充(chong)分渦旋(xuan)振蕩(dang)，95℃溫浴10min。加入20 μl?Neutralization?Solution，充(chong)分渦旋(xuan)振蕩(dang)，5,000rpm離心2min，取(qu)0.5-2 μl上清進行擴(kuo)增。
培養細胞：如果是懸浮培養細胞直接取1×103-104當量的(de)細(xi)(xi)胞加入到50 μl?PCR反(fan)應體系中(zhong)即可。如果是(shi)貼壁培養細(xi)(xi)胞，取(qu)3-5mg細(xi)(xi)胞組織置于1.5ml離心(xin)管中(zhong)，加入180 μl Extraction?Solution，充分(fen)渦旋振蕩(dang)，95℃溫浴10min。加入20 μl?Neutralization?Solution，充分(fen)渦旋振蕩(dang)，5,000rpm離心(xin)2min，取(qu)0.5-2 μl上(shang)清進行擴(kuo)增。
血液、淋巴液DNA病毒：取100 μl血清(qing)或淋巴液至1.5ml離(li)心管中，加入(ru)180 μl Extraction?Solution，充分渦(wo)旋(xuan)振(zhen)蕩，95℃溫浴10min。加入(ru)20 μl?Neutralization? Solution，充分渦(wo)旋(xuan)振(zhen)蕩，12,000rpm離(li)心10min，取0.5-2 μl上清(qing)進行擴增。
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注意事項
處(chu)理樣本往往不會完(wan)全(quan)溶解(jie)，并(bing)不影響PCR反(fan)應(ying)。只需(xu)要少量分散(san)的細胞(bao)或核酸組織加入到PCR反(fan)應(ying)體系(xi)中(zhong)，即(ji)可進行(xing)反(fan)應(ying)。東盛(sheng)生物設計研(yan)發(fa)的FS??Mix（Cat. #：P2071/P2072）擴增靈(ling)敏(min)度高、特異性(xing)強，能夠獲得非(fei)常(chang)好的擴增效果。